Caracterización clínico terapéutica y sobrevida en pacientes con diagnóstico de mieloma múltiple

Yrving Ernesto Figueredo Peguero, Tahinerys Capote Castillo, Clara María Luna Conde, Carlos Genaro Gutiérrez Gutiérrez, Mario Alfredo Wilford de León, Laura Campos Marquetis

Texto completo:

PDF

Resumen

Introducción. El mieloma múltiple es una enfermedad incurable secundaria a células plasmáticas clonales transformadas. Según la Organización Mundial de la Salud, el mieloma múltiple representa el 1 % de las neoplasias malignas y entre el 10-15 % de las neoplasias hematológicas, rara vez afecta a sujetos menores de 30 años de edad y en el 90 % afecta a sujetos mayores de 50 años. Métodos. Se estudiaron 79 pacientes con diagnóstico de mieloma múltiple en el Servicio de Hematología del Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas. La información se obtuvo a partir de las historias clínicas. Resultados. El sexo masculino, el color de piel blanca, grupo etario mayor de 60 años y la forma clínica de presentación sintomática activa sobresalieron en los pacientes estudiados. El esquema de inducción inicial más utilizado fue melfalán /prednisona /talidomida /zometa y el trasplante autologo de progenitores hematopoyéticos. Conclusiones. La supervivencia general y  la supervivencia libre de recaídas fueron superiores a la mortalidad al año del diagnóstico, con una disminución paulatina durante todo el período estudiado.