Afecciones oftalmológicas en la granulomatosis de wegener

Isis Montesino Álvarez, Marvelys Galiano Leyva, Omara Sandra Falcón Laborí, Lazara Dileydy Díaz Lugo, Idanis Seijas Rodríguez, Yitsy Collazo Martínez, Nelson Rodríguez Camejo, Juan Guillermo Sánchez Ocaña, Raúl Suárez Pérez, Inés Pérez González

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Resumen

La Granulomatosis de Wegener (GW) es una enfermedad del colágeno, potencialmente letal, es una vasculitis granulomatosa necrosante sistémica que afecta primariamente tracto respiratorio y riñones1,2, es poco común o rara, idiopática con poca esperanza de vida, sin tratamientos específicos, con afectaciones multisistemicas generalmente consecuencia de la isquemia por la oclusión vascular incluidas las oftalmológicas, pueden afectar casi todas las estructuras oculares. Se describió el cuadro clínico de una paciente femenina de 66 años con antecedentes de Granulomatosis de Wegener diagnosticada en el CIMEQ hace 28 años con múltiples manifestaciones, cirugías previas de senos perinasales, mama, pulmón y órbita. El tratamiento habitual; Prednisona, Ciclofosfamida  y Azulfidina, llega a consulta de cuerpo de guardia de Oftalmología  del CIMEQ en Marzo del 2011, refiriendo dolor intenso en ojo izquierdo. Al examen oftalmológico se encuentra una necrosis escleroconjuntival del toda la zona bulbar nasal inferior con exposición del tejido uveal, que avanzó rápidamente con adelgazamiento corneal periférico extenso. Inicialmente se  indicaron exámenes complementarios, se realizaron  3  recubrimientos con membrana amniótica y tarsorrafia  sin lograr resultados satisfactorias, visión y se hace inminente la perforación ocular, pierde  se evaluó con diversos especialistas, luego aparece fístula que expone material de implantes de la cirugía orbitaria, se realizó el explante, posteriormente enucleación con injerto rotado del temporal con rehabilitación (prótesis ocular), el tratamiento médico y la evaluación por medicina interna ha sido estable Prednisona, Ciclofosfamida  y Azulfidina,   buena visión en su  único ojo,  aunque desde hace 3 años aparece dacriocistitis crónica ligera derecha, optando por tratamientos conservadores, en la actualidad mantiene complementarios en rangos normales, tratamiento médico  ambulatorio  bien tolerado con Prednisona y  Azulfidina oral, tópico con lágrimas artificiales y timolol 0.5% y buena calidad de vida.





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